维生素d佝偻病的遗传方式有哪些
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维生素D佝偻病，又称为软骨发育不全，是一种常见的遗传性骨骼发育障碍疾病。这种疾病的遗传方式主要为常染色体显性遗传，也就是说，父母中只要有一方是携带者，就有可能将患病基因传给下一代。
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具体来说，如果父母双方都是携带者（即一个正常基因和一个致病基因），那么他们的孩子有50%的概率会继承两个致病基因，表现为病症；有25%的概率会继承一个正常基因和一个致病基因，成为携带者；剩下25%的概率是正常的，不会患病。因此，对于有家族史的家庭，后代需要进行基因检测来了解自己的风险。
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此外，极少数情况下，维生素D佝偻病也可能由新突变引起，这种情况下没有明显的家族遗传模式。但这种情况相对较少见。
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