抗维生素d性佝偻病的遗传方式是
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抗维生素D性佝偻病（Hypervitaminosis D-resistant rickets，HVDR）是一种罕见的X染色体连锁显性遗传病。这意味着这种疾病的基因位于女性的两个X染色体中的一个上，而男性只有一个X染色体，所以他们从母亲那里继承这个基因就会表现出病症。
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具体来说，如果母亲是HVDR患者（即她是携带者），她可以将致病基因传给她的儿子（儿子将从母亲那里继承这个基因，成为患者）或女儿（女儿将从母亲那里继承一个正常的基因和一个致病基因，但通常只表现出来）。父亲则不需要携带致病基因就可以将它传递给女儿。
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由于X染色体显性遗传的特点，女儿通常会表现出症状，而儿子只有在从母亲那里都继承了致病基因时才会患病。因此，这种疾病在男性中的发病率较低，而在女性中较高。
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