抗维生素d性佝偻病的遗传方式是
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抗维生素D性佝偻病(Hypervitaminosis D-resistant rickets,HVDR)是一种罕见的X染色体连锁显性遗传病。这意味着这种疾病的基因位于女性的两个X染色体中的一个上,而男性只有一个X染色体,所以他们从母亲那里继承这个基因就会表现出病症。

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具体来说,如果母亲是HVDR患者(即她是携带者),她可以将致病基因传给她的儿子(儿子将从母亲那里继承这个基因,成为患者)或女儿(女儿将从母亲那里继承一个正常的基因和一个致病基因,但通常只表现出来)。父亲则不需要携带致病基因就可以将它传递给女儿。
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由于X染色体显性遗传的特点,女儿通常会表现出症状,而儿子只有在从母亲那里都继承了致病基因时才会患病。因此,这种疾病在男性中的发病率较低,而在女性中较高。
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