抗维生素d性佝偻病的遗传特点有
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抗维生素D性佝偻病是一种与维生素D代谢相关的骨骼疾病，其遗传特点是X连锁显性遗传。这意味着该病的致病基因位于X染色体上，并且只要有一个这样的基因拷贝就足以导致疾病的表现（即显性遗传）。
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在人类中，男性有XY性染色体，女性有XX性染色体。因此：
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- 男性（XY）如果从母亲那里继承了一个带有致病基因的X染色体，他就会患病。
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- 女性（XX）必须从父母双方各继承一个带有致病基因的X染色体才会患病。但如果她只从一个亲本那里继承了这个基因，她会成为携带者，但可能不会表现出病症或症状较轻。
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由于这种疾病的遗传模式，通常男性比女性更容易表现出病症。此外，由于是X连锁遗传，患有此病的母亲有50%的概率将致病基因传给她的每一个孩子，而父亲患病的情况下，所有女儿都会成为携带者，但儿子不会受到影响（除非母亲也是携带者或患者）。
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需要注意的是，具体的遗传咨询和诊断应该由专业的遗传学医生或相关医疗专家提供。
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